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北京工商大學(xué)、北京化工大學(xué)國(guó)家有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京材料電化學(xué)過(guò)程與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室--穩(wěn)定化Ti3C2Tx摻雜的3D囊泡聚吡咯涂層對(duì)銅在人工海水中的高效保護(hù)
      本文報(bào)道了一種在銅表面通過(guò)反向電極循環(huán)伏安法電聚合形成的穩(wěn)定化Ti3C2Tx摻雜的3D囊泡聚吡咯(PPy-STi)復(fù)合涂層。由于十二烷基硫酸鈉(SDS)的聚合物成核促進(jìn)作用和Ti3C2Tx對(duì)析氫反應(yīng)的催化活性,形成了具有扭曲擴(kuò)散路徑的獨(dú)特囊泡狀結(jié)構(gòu),這賦予了涂層對(duì)侵蝕性物質(zhì)的強(qiáng)大屏障作用。同時(shí),高金屬導(dǎo)電性的穩(wěn)定化Ti3C2Tx增強(qiáng)了PPy-STi涂層的整體電活性,從而在人工海水(ASW)中為銅提供了顯著改善的陽(yáng)極保護(hù)。依靠PPy-STi的耐受物理屏障和強(qiáng)大的陽(yáng)極保護(hù)能力,涂層銅在ASW中浸泡10天后仍能保持其鈍化狀態(tài)。將MXenes集成到導(dǎo)電聚合物涂層中,以增強(qiáng)保護(hù)特性,可能為惡劣環(huán)境下電子設(shè)備的耐腐蝕性提供新策略。
       腐蝕會(huì)對(duì)宏觀和微觀基礎(chǔ)設(shè)施造成重大經(jīng)濟(jì)損失和嚴(yán)重?fù)p害。對(duì)于精密設(shè)備而言,環(huán)境中材料的降解(如銅)會(huì)極大地影響其精度和使用壽命,因此需要有效的防腐措施。在多樣化的保護(hù)策略中,應(yīng)用涂層,特別是聚合物涂層,因操作簡(jiǎn)便、高效且耐用,在惡劣環(huán)境中對(duì)金屬具有顯著優(yōu)勢(shì)。與惰性涂層(如環(huán)氧樹脂和硅烷)相比,導(dǎo)電聚合物(CPs)能有效隔離底層基材免受侵蝕性攻擊,同時(shí)不損害其導(dǎo)電性,使其成為保護(hù)電子接觸點(diǎn)的理想選擇。此外,CPs也優(yōu)選用于高性能電子設(shè)備(如芯片)的導(dǎo)電粘合,這些設(shè)備也迫切需要保護(hù)措施。
 
 
圖1.銅表面PPy-STi涂層形成過(guò)程的示意圖。
 
 
圖2.不同PPy涂層在銅上電聚合的伏安曲線(左:a: PPy;b: PPy-Ti;c: PPy-S;d: PPy-STi)以及新制備的形貌(右,插圖:光學(xué)圖像)。
 
 
 
圖3.自由站立PPy(a)、PPy-Ti(b)、PPy-S(c)和PPy-STi(d)層的橫截面形態(tài)及其相應(yīng)的潤(rùn)濕性(插圖)。
 
 
圖4.PPy、PPy-Ti、PPy-S和PPy-STi涂層的FTIR光譜(a)和XRD圖譜(b)。
 
 
圖5. 銅表面上PPy、PPy-Ti、PPy-S和PPy-STi涂層的解卷積XPS光譜 (a) C1s, (b) N1s 和 (c) O1s。
 
 
圖6. 在298 K的ASW中分配浸泡時(shí)間后,涂覆有PPy(a)、PPy-Ti(b)、PPy-S(c)和PPy-STi(d)的銅試樣的極化曲線。
 
 
圖7.在298 K下在ASW中分配浸泡時(shí)間后,PPy(a)、PPy-Ti(b)、PPy-S(c)和PPy-STi(d)涂層銅的Nyquist(左)和Bode(右)譜。
 
 
圖8.不同涂層樣品阻抗參數(shù)的等效電路
 
 
圖9。EFM譜(左),衍生i_corr、CF2/3值(中)和Tafel斜率(右)對(duì)于PPy(a)、PPy-Ti(b)、PPy-S(c)和PPy-STi(d)涂層銅在298 K下在ASW中分配浸泡時(shí)間后的結(jié)果。
 
 
圖10.在298 K下在ASW中浸泡10天后,PPy(a)、PPy-Ti(b)、PPy-S(c)和PPy-STi(d)涂層的表面形態(tài)。
 
 
圖11.SEM(a1-d1)和AFM(e-h)圖像(黃色箭頭:腐蝕缺陷),銅表面在PPy(a,e)、PPy-Ti(b,f)、PPy-S(c,g)和PPy-STi(d,h)涂層下的光學(xué)形態(tài)(a2-d2)和潤(rùn)濕性(a3-d3),在298 K下在ASW中浸泡10天后的結(jié)果。
 
 
圖12.優(yōu)化(左)、FFV測(cè)量(中)和特定體積(右)對(duì)于PPY(a)、PPY-Ti(b)、PPY-S(c)和PPY-STi(d)涂層的周期性模型。
 
 
圖13.298 K下ASW中PPy、PPy-Ti、PPy-S和PPy-STi涂層試樣的保護(hù)機(jī)制示意圖。
 
        本文通過(guò)反向電極法在鈍化銅表面制備了基于PPy的復(fù)合涂層。將Ti3C2Tx納米片摻雜到PPy基質(zhì)中增強(qiáng)了涂層在銅上的粘附強(qiáng)度、導(dǎo)電性和沉積密度。同時(shí),SDS防止了Ti3C2Tx膠體氧化和水解,促進(jìn)了其在PPy網(wǎng)絡(luò)中的穩(wěn)定性。PPy和MXene增加的堆積密度以及銅表面催化的氫析出反應(yīng)產(chǎn)生了PPy-STi涂層的囊泡結(jié)構(gòu)(58.20 µm)。相比之下,SDS穩(wěn)定的Ti3C2Tx產(chǎn)生了具有強(qiáng)PPy電活性的涂層,保持了底層銅的鈍化狀態(tài)。因此,在ASW中,陽(yáng)極保護(hù)在PPy-STi保護(hù)樣品的暴露期間占主導(dǎo)地位,因?yàn)楸碛^icorr持續(xù)降低,而Rct增加。非破壞性EFM結(jié)果支持了不同涂層電活性的推斷,因?yàn)殡娏黜憫?yīng)具有相似的變化趨勢(shì)。同時(shí),物理屏障在延緩銅腐蝕方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。由于多孔結(jié)構(gòu)和有限的陽(yáng)極保護(hù)能力,ASW不可避免地穿透PPy、PPy-Ti和PPy-S涂層并損壞基材。相比之下,PPy-STi保護(hù)的樣品在ASW中浸泡10天后仍能保持鈍化表面,證實(shí)了其持久的陽(yáng)極保護(hù)效果。

文獻(xiàn)創(chuàng)新點(diǎn)
‌新型復(fù)合涂層材料‌:
‌穩(wěn)定化Ti3C2Tx摻雜的3D囊泡聚吡咯涂層‌:本文提出了一種新型復(fù)合涂層材料PPy-STi,通過(guò)將穩(wěn)定化的Ti3C2Tx納米片摻雜到聚吡咯(PPy)基質(zhì)中,形成了具有獨(dú)特3D囊泡結(jié)構(gòu)的復(fù)合涂層。
‌獨(dú)特的囊泡狀結(jié)構(gòu)‌:
‌形成機(jī)制‌:利用十二烷基硫酸鈉(SDS)的聚合物成核促進(jìn)作用和Ti3C2Tx對(duì)析氫反應(yīng)的催化活性,成功制備出具有扭曲擴(kuò)散路徑的囊泡狀結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)為涂層提供了強(qiáng)大的物理屏障,有效阻擋侵蝕性物質(zhì)的滲透。
‌增強(qiáng)的陽(yáng)極保護(hù)能力‌:
‌高金屬導(dǎo)電性‌:穩(wěn)定化的Ti3C2Tx具有高金屬導(dǎo)電性,顯著增強(qiáng)了PPy-STi涂層的整體電活性,從而在人工海水(ASW)中為銅提供了顯著改善的陽(yáng)極保護(hù)。
‌持久的保護(hù)效果‌:依靠PPy-STi涂層的耐受物理屏障和強(qiáng)大的陽(yáng)極保護(hù)能力,涂層銅在ASW中浸泡10天后仍能保持其鈍化狀態(tài)。
‌反向電極電聚合方法‌:
‌制備方法創(chuàng)新‌:采用反向電極循環(huán)伏安法電聚合形成復(fù)合涂層,該方法能夠在鈍化的銅表面有效沉積PPy-STi涂層,并賦予其良好的粘附性和電活性。
‌理論模擬與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合‌:
‌多尺度研究‌:結(jié)合分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,深入探討了PPy-STi涂層的形成機(jī)制、結(jié)構(gòu)特性和保護(hù)機(jī)制,為復(fù)合涂層的進(jìn)一步優(yōu)化和應(yīng)用提供了理論依據(jù)。
‌潛在的工業(yè)應(yīng)用前景‌:
‌新材料開發(fā)‌:本文開發(fā)的PPy-STi復(fù)合涂層在惡劣環(huán)境下對(duì)銅等金屬具有顯著的防腐效果,為電子設(shè)備的耐腐蝕性提供了新的解決方案,具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)
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